Первая частная клиника эндокринологии и диетологии
Электронная запись к специалисту
Ближайшая: 18, 19, 20 ноября
Заказать обратный звонок

Москва, Золоторожский проезд, д.2

схема проезда

рабочие дни: ПН-ВС с 0700 до 2030
без выходных и праздничных дней
Лицензия ЛО-77-01-011667

Новости
17.10.2019
10.07.2019
24.05.2019

Субпопуляции лимфоцитов

Цена 2200 р.

Срок исполнения
 
(указанный срок не включает день взятия биоматериала)
10.р.д.
Метод определения
 
Иммунофенотипирование (проточная цитофлюометрия)

в корзину

Лимфоциты экспрессируют ряд поверхностных и цитоплазматических антигенов, уникальных для своей субпопуляции и стадии развития. Физиологическая роль их может быть различной. Эти структуры являются мишенями при иммунофенотипировании лимфоцитов как антигенные маркёры различных субпопуляций, присутствие которых определяют с помощью меченых моноклональных антител. Поверхностные антигенные структуры на клетках, выявляемые моноклональными антителами, назвали кластерами дифференциации (CD, clusters of differentiation). Кластерам дифференциации в целях стандартизации присвоены определённые номера. Используя флюорохром-меченые моноклональные антитела, связывающиеся с определёнными CD, можно произвести подсчёт содержания лимфоцитов, относящихся к различным по функции или стадии развития субпопуляциям. Это позволяет понять природу некоторых заболеваний, оценить состояние пациента, следить за течением и прогнозировать дальнейшее развитие заболевания. 
Основные субпопуляции лимфоцитов
Т-лимфоциты – лимфоциты, созревание которых происходит в тимусе (отсюда их название). Они участвуют в обеспечении клеточного иммунного ответа и контролируют работу В-лимфоцитов, ответственных за образование антител, т. е. за гуморальный иммунный ответ. 
Т-хелперы (от англ. «to help» – помогать) – разновидность Т-лимфоцитов, помогающих синтезу антител. 
Цитотоксические Т-клетки - распознают фрагменты антигена на поверхности клеток-мишеней, ориентируют свои гранулы по направлению к мишени и высвобождают их содержимое в области контакта с ней. При этом некоторые цитокины являются сигналом гибели (по типу апоптоза) для клеток-мишеней. 
В-лимфоциты (от лат. «bursa» - сумка, по названию сумки Фабрициуса, в которой созревают эти лимфоциты у птиц) -проходят развитие в лимфоузлах и других периферических органах лимфоидной системы. На поверхности эти клетки несут иммуноглобулины, функционирующие как рецепторы к антигенам. В ответ на взаимодействие с антигеном В-лимфоциты отвечают делением и дифференциацией в плазматические клетки, вырабатывающие антитела, посредством которых обеспечивается гуморальный иммунитет. 
ЕК-клетки (естественные киллерные клетки, или натуральные киллеры) – клетки с естественной, неиммунной цитотоксической активностью к неопластически изменённым клеткам-мишеням. ЕК-клетки не относятся ни к зрелым Т- или В-лимфоцитам, ни к моноцитам. EKT- клетки – это клетки с естественной неиммунной киллерной активностью, имеющие признаки Т-лимфоцитов. 
Кластеры дифференциации антигенов 
CD3 – поверхностный маркёр, специфичный для всех клеток субпопуляции Т-лимфоцитов. По функциям относится к семейству белков, формирующих комплекс мембранной передачи сигнала, связанный с Т-клеточным рецептором. 
CD4 – характерен для хелперных Т-клеток; представлен также на моноцитах, макрофагах, дендритных клетках. Он связывается с молекулами MHC класса II, экспрессированными на антигенпрезентирующих клетках, облегчая распознавание пептидных антигенов. 
CD8 – характерен для супрессорных и/или цитотоксических Т-клеток, ЕК-клеток, большей части тимоцитов. Это рецептор Т-клеточной активации, который облегчает распознавание клеточно-связанных антигенов MHC класса I (major histocompatibility complex - главный комплекс гистосовместимости). 
CD16 – используется вместе с CD56 преимущественно для идентификации ЕК-клеток. Представлен также на макрофагах, тучных клетках, нейтрофилах, некоторых Т-клетках. Это компонент рецепторов, связанных с IgG, опосредующих фагоцитоз, продукцию цитокинов и антителозависимую клеточную цитотоксичность. 
CD19 – присутствует на B-клетках, их предшественниках, фолликулярных дендритных клетках, считается самым ранним маркёром B-клеточной дифференциации. Регулирует развитие, дифференциацию и активацию B-клеток. 
CD56 – прототипный маркёр ЕК-клеток. Помимо ЕК-клеток присутствует на эмбриональных, мышечных, нервных, эпителиальных клетках, некоторых активированных Т-клетках. CD56-позитивны такие гематологические опухоли как ЕК-клеточная или Т-клеточная лимфома, анапластическая крупноклеточная лимфома, плазмоклеточная миелома (плазмоклеточная лейкемия CD56-негативна). Это молекулы адгезии клеточной поверхности, которые облегчают гомофильную адгезию и участвуют в контактном ингибировании роста, ЕК-клеточной цитотоксичности, развитии нервных клеток.


Накануне исследования необходимо исключить физические нагрузки и курение. Биоматериал следует сдавать с 8 до 10 утра натощак (между последним приёмом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8 часов). Можно пить воду.

  • Рецидивирующие инфекции, инфекционные заболевания с хроническим и затяжным течением.
  • Подозрение на генетически обусловленный или приобретённый иммунодефицит.  
  • Аутоиммунные заболевания. 
  • Аллергические заболевания. 
  • Онкологические заболевания.  
  • Обследование реципиентов до и после трансплантации органов. 
  • Обследование пациентов перед серьёзными оперативными вмешательствами.
  • Осложнённое течение послеоперационного периода.
  • Контроль терапии цитостатиками, иммунодеп-рессантами и иммуномодуляторами.


Единицы измерения 
  • % от общего количества лимфоцитов; 
  • абсолютное количество клеток х106/л.
 
Референсные значения субпопуляций лимфоцитов:

Возраст % от общего 
количества лимфоцитов
Абсолютное количество
клеток х 106
СD3 + (Т-лимфоциты)
< 3 мес. 55 - 78 2070 - 6540
3 мес. - 1 год 45 - 79 2280 - 6450
1 - 2 года 53 - 81 1460 - 5440
2 - 6 лет 62 - 80 1610 - 4230
6 - 16 лет 66 - 76 1400 - 2000
> 16 лет 60 - 89 880 - 2400
CD3+CD4+ (Т-хелперы)
< 3 мес. 41 - 64 1460 - 5116
3 мес. - 1 год 36 - 61 690 - 4600
1 - 2 года 31 - 54 1020 - 3600
2 - 6 лет 35 - 51 900- 2860
6 - 16 лет 33 - 41 700 - 1100
> 16 лет 31 - 61 540 - 1460
CD3+CD8+ (Т-цитотоксические лимфоциты)
< 3 мес. 16 - 35 650 - 2450
3 мес. - 1 год 16 - 34 720 - 2490
1 - 2 года 16 - 38 570 - 2230
2 - 6 лет 22 - 38 630 - 1910
6 - 16 лет 27 - 35 600 - 900
> 16 лет 14 - 36 210 - 1200
CD19+ (В-лимфоциты)
< 2 лет 19 - 31 500 - 1500
2 - 6 лет 21 - 28 700 - 1300
6 - 16 лет 12 - 22 300 - 500
> 16 лет 5 - 19 100 - 480
CD3-CD16+CD56+ (ЕК-клетки)
4,3 нед. - 4 мес. 2 - 14 40 - 915
4 мес. - 1 год 2 - 13 40 - 915
1 - 2 года 3 - 16 40 - 915
2 - 6 лет 4 - 23 96 - 1330
6 - 12 лет 4 - 26 96 - 1330
12 - 16 лет 6 - 27 100 - 500
> 16 лет 4 - 26 78 - 470
CD3+CD16+CD56+ (ЕКТ-клетки)
> 1 мес. < 10 -
Соотношение CD3+CD4+ / CD3+CD8+
> 16 лет 1,5 - 3,0
  
Интерпретация результатов:
Значение отклонений некоторых иммунологических показателей
Показатель Повышение показателя Снижение показателя
Т-лимфоци-ты, (CD3+) Иммунное воспаление. Ответ по Т-х 1 типу. Ответ по Т-х 2 типу. Гипореактивность (иммунологический паралич).

Т-хелперы, Т-х(CD4+)

Активный (острый) воспалительный процесс. При иммунном воспалении: ответ по Т-х 1 типу – при инфекционных (вирусных, бактериальных) заболеваниях; по Т-х 2 типу – при аллергическом воспалении; при аутоиммунном воспалении – ответ по Т-х 1 или 2 типу (при генерализации аутоиммунного процесса).

Гипореактивность (иммунологический паралич). Снижение «CD4+»- основной лабораторный признак вторичного иммунодефицитного состояния.

Т-цитотокси-ческие, (CD8+) Активный воспалительный процесс при инфекциях: вирусных, других внутриклеточных, грибковых; при онкологических заболеваниях. Аутоиммунные, аллергические заболевания
В-лимфоци-ты(CD19+) Ответ по Т-х 2 типу. Острый или активный хронический воспалительный процесс (инфекционный, аллергический, аутоиммунный). Гипореактивность, перераспределение в очаги воспаления.

Естественные киллеры, ЕК 

(СD3-CD16+CD56+)

Острые инфекции, активный воспалительный процесс, избыток бактериального или вирусного антигена, избыток суперантигена (комплекса Аг+РНК, образующегося в макрофагах), онкопроцессы.  Снижение относительного содержания ЕК отмечено при высоком уровне Т-лимфоцитов.

ЕКТ-клетки(CD3+CD16+CD56+)

Длительные хронические воспалительные процессы, тяжелое течение воспалительных процессов, длительная персистенция антигена в организме. Не имеет диагностического значения.



Дизайн сайта
Fiveil Studio

Телефон:
+7 (495) 707-10-10

E-mail:
slimhauz@yandex.ru

Адрес:
Москва, Золоторожский пр. д.2

Политика конфиденциальности персональных данных

Все права на представленные материалы принадлежат slimhauz.ru и защищены законом об авторском праве. Использование материалов сайта допустимо только с письменного разрешения slimhauz.ru

Калорийность на 100 г.:
Сколько калорий съесть:
Сколько будет в граммах: