Электронная запись к специалисту
Ближайшая: 20, 21, 22 июня
Заказать обратный звонок

Москва, Золоторожский проезд, д.2

схема проезда

рабочие дни: ПН-ВС с 0700 до 2030
без выходных и праздничных дней
Стоимость услуг

Новости
24.05.2019
05.02.2019
22.10.2018

кариотипирование с выявлением аберраций

Цена 3600 р.

+ Взятие крови из вены:  170 руб
срок исполнения
(указанный срок не включает день взятия биоматериала)
4р.д.
исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
метод определения
Real-time-PCR.
+ Взятие крови из вены: + 200 руб

Срок исполнения
(указанный срок не включает день взятия биоматериала)
21р.д.
Исследуемый материал: кровь венозная
Цельная кровь (с ЭДТА)
Метод определения
Real-time-PCR.

в корзину

Типирование генов HLA II класса является обязательным исследованием для подбора донора при трансплантации органов. Кроме того, некоторые аллельные варианты генов HLA II класса ассоциированы с повышенным риском ряда заболеваний (сахарный диабет I типа, ревматоидные заболевания, аутоиммунный тиреоидит, восприимчи-вость к инфекционным заболеваниям и др.). Типирование генов HLA II класса применяется для диагностики некоторых форм бесплодия и невынашивания беременности. 
Анализируемые аллели генов DRB1, DQB1 и DQA1 системы HLA II класса представлены в таблице:
Группы аллелей гена DRB1 Группы аллелей гена DQB1 Группы аллелей гена DQA1
DRB1*01 DQB1*02 DQA1*0101
DRB1*03 DQB1*0301 DQA1*0102
DRB1*04 DQB1*0302 DQA1*0103
DRB1*07 DQB1*0303 DQA1*0201
DRB1*08 DQB1*0304 DQA1*0301
DRB1*09 DQB1*0305 DQA1*0401
DRB1*10 DQB1*0401/*0402 DQA1*0501
DRB1*11 DQB1*0501 DQA1*0601
DRB1*12 DQB1*0502/*0504
DRB1*13 DQB1*0503
DRB1*14 DQB1*0601
DRB1*1403 DQB1*0602-8
DRB1*15
DRB1*16
Нарушения обмена веществ 
116 ГП Сахарный диабет 1 типа
Репродуктивное здоровье 
Репродуктивное здоровье женщины 
109 ГП Женское бесплодие и осложнение беременности
К генам HLA (human leucocyte antigens, антигены лимфоцитов человека) II класса относятся 24 гена, отличающиеся выраженным полиморфизмом. Гены HLA II класса экспрессируются в B-лимфоцитах, активированных T-лимфоцитах, моноцитах, макрофагах и дендритных клетках. Кодируемые генами HLA II класса белковые продукты, обладающие мощными антигенными свойствами, относятся к главному комплексу гистосовместимости (английская аббревиатура: МНС - major histocompability complex), играют важную роль в регуляции распознавания чужеродных агентов и являются необходимым участником многих иммунологических реакций. 
Из всех генов HLA II класса наибольшее значение в клинической практике имеют 3 гена: DRB1 (более 400 аллельных вариантов), DQA1 (25 аллельных вариантов), DQB1 (57 аллельных вариантов). Исследование генетических маркёров позволяет выделить группы различного риска развития диабета, что определяет различную тактику по ранней доклинической диагностике заболевания. Кроме того, исследование генетических маркеров существенно повышает прогностическую ценность иммунологических и гормональных исследований. Сахарный диабет I типа является заболеванием с наследственной предрасположенностью, которая определяется неблагоприятной комбинацией нормальных генов, большинство из которых контролируют различные звенья аутоиммунных процессов. 
В семьях больных риск развития сахарного диабета составляет: у детей от больных отцов - 4 - 5%; у детей от больных матерей - 2 - 3%; у родных братьев-сестёр - около 4%. 
Риск развития сахарного диабета зависит от количества больных членов семьи: при наличии 2 человек с сахарным диабетом (2 ребенка или родитель-ребенок) риск для здорового ребенка - от 10 до 12%, а при наличии диабета 1 типа у обоих родителей - более 30%. 
Риск развития диабета для родственников зависит также от возраста манифестации заболевания у других членов семьи: чем в более раннем возрасте начинается диабет, тем выше риск его развития у здоровых. Так, при манифестации диабета в возрасте от 0 до 20 лет риск его развития для братьев-сестер составляет 6,5%, а при манифестации в возрасте 20-40 лет - всего 1,2%. 
Сахарный диабет 1 и 2 типа являются генетически и нозологически самостоятельными заболеваниями, поэтому наличие диабета 2 типа у родственников не влияет на риск развития диабета 1 типа у членов семьи. 
Гены предрасположенности к СД 1 типа располагаются на различных хромосомах. В настоящее время известно более 15 таких генетических систем. Из них наиболее изученными, и, как предполагается, наиболее значимыми, являются гены 2 класса HLA-области, расположенной на коротком плече 6 хромосомы. 
Риск развития СД у братьев и сестёр может быть также оценен по степени их HLA-идентичности с больным диабетом: в том случае, если они полностью идентичны, риск наиболее высок и составляет около 18%, у наполовину идентичных братьев и сестер риск составляет 3%, а у полностью различных - менее 1%. 
Исследование генетических маркёров позволяет выделить группы различного риска развития диабета, что определяет различную тактику по ранней доклинической диагностике заболевания. Кроме того, исследование генетических маркеров существенно повышает прогностическую ценность иммунологических и гормональных исследований. 


Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Оценка риска сахарного диабета I типа при семейной отягощённости. 
Некоторые формы бесплодия и невынашивания беременности. 
  


Варианты заключений:
представлены данные выявленных у пациента аллелей по трём упомянутым генам;
письменное заключение врача-генетика не выдается.



Дизайн сайта
Fiveil Studio

Телефон:
+7 (495) 707-10-10

E-mail:
slimhauz@yandex.ru

Адрес:
Москва, Золоторожский пр. д.2

Политика конфиденциальности персональных данных

Все права на представленные материалы принадлежат slimhauz.ru и защищены законом об авторском праве. Использование материалов сайта допустимо только с письменного разрешения slimhauz.ru

Калорийность на 100 г.:
Сколько калорий съесть:
Сколько будет в граммах: