PRISCA I триместра (10 н.б.+0 дн. - 13 н.б.+6 дн.)

First trimester prenatal screening (Рrenatal Risk Calculation)

Проводится в сроке с 10 недель 0 дней до 13 недель 6 дней (оптимально — на 11–13 неделе). Биохимические маркеры: уровни свободной β-ХГЧ, РАРР-А.

Программа PRISCA l триместра рассчитывает риски:

• Трисомии 21 (синдром Дауна): биохимический риск — рассчитывается на основании данных биохимических пренатальных маркеров (свободной β-ХГЧ, РАРР-А). Комбинированный риск рассчитывается на основании данных биохимических пренатальных маркеров (свободной β-ХГЧ, РАРР-А) и данных УЗИ (ТВП);
• Трисомии 18 (синдром Эдвардса) и трисомии 13 (Патау).

Расчет срока беременности для программы PRISCA l триместра может быть проведен:

• по данным УЗИ (КТР);
• по дате последней менструации.

Высокий уровень определения патологии: до 90%.

Специальная подготовка не требуется. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 3 часа после последнего приема пищи.

 

• Скрининговое обследование всех беременных в первом триместре беременности для оценки индивидуального риска наличия хромосомной патологии у плода;
• УЗ-признаки патологии развития плода, выявленные в первом триместре;
• отклонения биохимических показателей пренатального скрининга;
• высокий риск развития хромосомной патологии по данным медико-генетического консультирования;
• обоснование проведения инвазивной пренатальной диагностики

Оценка рассчитанного индивидуального риска по трисомии 21 (биохимического или комбинированного):

• высокий риск трисомии 21 (выше порога отсечки 1: 250);
• средний: 1:251-1:1000;
• низкий: меньше чем 1:1000.

Оценка рассчитанного индивидуального риска по трисомии 18/13 (с учетом данных о ТВП): высокий или низкий риск трисомии 18/13.
Выявленный высокий риск в результате пренатального скрининга может свидетельствовать как о наличии хромосомной патологии плода, так и о наличии акушерской или экстрагенитальной патологии, и требует проведения дальнейших диагностических мероприятий (применения инвазивных методов диагностики с последующим определением кариотипа плода) Оценка рассчитанного индивидуального риска по трисомии 21 (биохимического или комбинированного):

• высокий риск трисомии 21 (выше порога отсечки 1: 250);
• средний: 1:251-1:1000;
• низкий: меньше чем 1:1000.

Оценка рассчитанного индивидуального риска по трисомии 18/13 (с учетом данных о ТВП): высокий или низкий риск трисомии 18/13.
Выявленный высокий риск в результате пренатального скрининга может свидетельствовать как о наличии хромосомной патологии плода, так и о наличии акушерской или экстрагенитальной патологии, и требует проведения дальнейших диагностических мероприятий (применения инвазивных методов диагностики с последующим определением кариотипа плода)