PRISCA II триместра (14 н.б.+0 дн. - 21 н.б.+6 дн.)

Second trimester prenatal screening (Рrenatal Risk Calculation)

Проводится в сроках 14 недель + 0 дней — 21 неделя + 6 дней (оптимально на 16–18 неделе). Биохимические маркеры: уровни ХГЧ, АФП и эстриола.

Программа PRISCA ll триместра рассчитывает риски:

• трисомии 21 (синдром Дауна): биохимический риск по трисомии 21 (синдром Дауна) — рассчитывается на основании данных биохимических пренатальных маркеров (ХГЧ, АФП, свободного эстриола). Комбинированный риск по трисомии 21 (синдром Дауна) — рассчитывается только при предоставлении данных УЗИ первого триместра (КТР и ТВП);
• трисомии 18;
• дефектов нервной трубки.

Расчет срока беременности для программы PRISCA ll триместра может быть проведено:

• по данным УЗИ (БПР измеренному во втором триместре или КТР, измеренному в первом триместре);
• по дате последней менструации.

Специальная подготовка не требуется. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 3 часа после последнего приема пищи.

 

Скрининговое обследование всех беременных во втором триместре для определения риска рождения ребенка с хромосомной патологией и дефектом нервной трубки;

• УЗ-признаки патологии развития плода;
• отклонения биохимических показателей пренатального скрининга;
• высокий риск развития хромосомной патологии по данным медико-генетического консультирования;
• обоснование проведения инвазивной пренатальной диагностики

 

Оценка рассчитанного индивидуального риска по трисомии 21 (биохимического или комбинированного):

• высокий риск трисомии 21 (выше порога отсечки 1: 250);
• средний: 1:251-1:1000;
• низкий: меньше чем 1:1000.

Оценка рассчитанного индивидуального риска трисомии 18: высокий или низкий риск.
Оценка рассчитанного индивидуального риска открытых дефектов нервной трубки: высокий или низкий риск дефектов нервной трубки.
Выявленный высокий риск в результате пренатального скрининга может свидетельствовать как о наличии хромосомной патологии плода, так и о наличии акушерской или экстрагенитальной патологии, и требует проведения дальнейших диагностических мероприятий (применения инвазивных методов диагностики с последующим определением кариотипа плода)